ФСЗ 2007/00821

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2007/00821

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 16.08.2010 № ФСЗ 2007/00821

На медицинское изделие

Заменитель синовиальной жидкости "Синокром® форте" (Synocrom® forte), стерильный 2% раствор для внутрисуставных инъекций, в шприцах по 2 мл

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

"Крома Фарма ГмбХ"

Место производства медицинского изделия

, Австрия, , Croma Pharma GmbH, Industriezeile, 6, 2100, Leobendorf, Austria

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2007/00821

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818

Приказом Росздравнадзора от 16.08.2010 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_