ФСР 2012/13948
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/13948
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 15.10.2012 № ФСР 2012/13948
На медицинское изделие
Стандартные эритроциты системы АВО для определения группы крови человека (Эритроциты АВО) по ТУ 9398-001-01956226-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):- стандартные эритроциты О (I) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению ? 1 флакон (5 мл);
- стандартные эритроциты А1(II) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению - 1 флакон (5 мл);
- стандартные эритроциты В (III) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению ? 1 флакон (5 мл).
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
государственное учреждение "Республиканская станция переливания крови"
Место производства медицинского изделия
167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а
Номер регистрационного досье № ФСР 2012/13948
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816
медицинского изделия: 93 9816
Приказом Росздравнадзора от 15.10.2012 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_