ФСР 2012/13107

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/13107

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 01.03.2012 № ФСР 2012/13107

На медицинское изделие

Биоматериал "КЕРАТАН-Г" в форме губки для лечения ран, ожогов и трофических язв, стерильный по ТУ 9393-002-11293844-2006

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН"

Место производства медицинского изделия

117556, Россия, , г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1

Номер регистрационного досье № ФСР 2012/13107

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9370

Приказом Росздравнадзора от 01.03.2012 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_