ФСР 2012/13114

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/13114
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 23.05.2018 № ФСР 2012/13114
На медицинское изделие
Набор реагентов Диагностикум риккетсиозный Тифи для РСК по ТУ 9388-156-14237183-2010в составе: - диагностикум риккетсиозный Тифи для РСК - 10 ампул; - сыворотка диагностическая к риккетсиям Тифи для РСК - 3 ампулы.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
АО "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Место производства медицинского изделия
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д. 10
Номер регистрационного досье № ФСР 2012/13114
Вид медицинского изделия: 199950
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 23.05.2018 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_