ФСР 2011/12383

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/12383
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 04.04.2013 № ФСР 2011/12383
На медицинское изделие
Набор реагентов для внутривидовой дифференциации и эпидемиологического маркирования штаммов золотистого стафилококка ("Бактериофаги стафилококковые типовые диагностические, сухие - Англия (международный набор)") по ТУ 9386-038-01894956-2011Набор реагентов для внутривидовой дифференциации и эпидемиологического маркирования штаммов золотистого стафилококка "Бактериофаги стафилококковые типовые диагностические, сухие - Англия (международный набор)" в составе: 23 типа бактериофагов - по 1 ампуле каждого, разделенные на 4 литические группы: - I литическая группа - №№ 29, 52, 52А, 79, 80; - II литическая группа - №№ 3А, 3С, 55, 71; - III литическая группа - №№ 6, 42Е, 47, 53, 54, 75, 77, 83А, 84, 85; - V литическая группа - №№ 94, 96; - вне группы - №№ 81, 95; - стабилизатор - 5 % пептон; - инструкция по применению; - ампульный нож.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Производитель
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Место производства медицинского изделия
123098, Россия, , г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Номер регистрационного досье № ФСР 2011/12383
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 8633
Приказом Росздравнадзора от 04.04.2013 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_