ФСР 2011/11798
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/11798
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 31.08.2018 № ФСР 2011/11798
На медицинское изделие
Набор реагентов "Коклюш-паракоклюш-РА" диагностикумы для выявления антител к возбудителям коклюша и паракоклюша в реакции агглютинации по ТУ 9398-129-70423725-2011Варианты комплектации:
"Коклюш-паракоклюш-РА" Комплект № 1:
- диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации - 10 флаконов по 5,0 мл;
"Коклюш-паракоклюш-РА" Комплект № 2:
- диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации - 10 флаконов по 5,0 мл;
"Коклюш-паракоклюш-РА" Комплект № 3:
- диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации" - 5 флаконов по 5,0 мл;
- диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации" - 5 флаконов по 5,0 мл.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб"
Место производства медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Номер регистрационного досье № ФСР 2011/11798
Вид медицинского изделия:
см. приложение
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 31.08.2018 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_