ФСР 2011/11676

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2011/11676
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 28.12.2017 № ФСР 2011/11676
На медицинское изделие
Измеритель инвазивный портативный электронный автономный центрального венозного давления и других низких давлений в различных полостях организма человека ИиНД-500/75-"Тритон" по ТУ 9441-010-32119398-20011. Блок электронный. 2. Переходник поверочного пневморазъема. 3. Источник питания. 4. Батарея аккумуляторная типа GP (9V, NiCd, 150mAh), ООО «AZ», Китай. 5. Устройство крепления прибора на больничном оборудовании. 6. Удлинитель инфузионных насосов (РРI), per. удостоверение № ФСЗ 2010/06121 от 02.02.2010г. "Балтон Сп.з.о.о..", Польша. 7. Дыхательные вирусо-бактериальные фильтры: для пациентов, для дыхательных контуров, для аппаратов, per. удостоверение № ФСЗ 2009/03551 «Интерседжикал Лтд.», Великобритания; или фильтры, per. удостоверение № РЗН 2013/1311 от 10.02.2014г. «Флексикэр Медикал Лимитед», Соединенное Королевство. 8. Устройство для регулирования направления инфузионных потоков «ДИСКОФИКС» (Discofix) per. удостоверение № ФСЗ 2007/00003 от 21.05.2007г. «Б. Браун Мельзунген АГ», Германия.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО Фирма "Тритон-ЭлектроникС"
Производитель
ООО Фирма "Тритон-ЭлектроникС"
Место производства медицинского изделия
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Шевченко, д. 9, пом. 217
Номер регистрационного досье № ФСР 2011/11676
Вид медицинского изделия: 335030
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 26.60.12.121
Приказом Росздравнадзора от 28.12.2017 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_