ФСР 2010/08484

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08484

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 27.06.2017 № ФСР 2010/08484

На медицинское изделие

Протез яичка из силиконовой пористой резины по ТУ 9398-011-18037666-95в шести исполнениях: ПЯС-1; ПЯС-2; ПЯС-3; ПЯС-4; ПЯС-5; ПЯС-6.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

АО "МедСил"

Место производства медицинского изделия

141018, Россия, Московская область, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, пом. II/1

Номер регистрационного досье № ФСР 2010/08484

Вид медицинского изделия: 183390

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190

Приказом Росздравнадзора от 27.06.2017 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_