ФСР 2010/08325

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08325

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 31.07.2013 № ФСР 2010/08325

На медицинское изделие

Cистемный гемолизирующий раствор "ДДС" для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ - SUPER GL "ДДС") по ТУ 9398-029-48813770-2010Системный гемолизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ ? SUPER GL «ДДС») по ТУ 9398-029-48813770-2010 в составе: - Системный гемолизирующий раствор «ДДС» ? 1 флакон (1,0 л), 1 канистра (5,0 л), 1 канистра (10,0 л) или упаковка пробирок (100 штук по 1,0 мл в пробирке).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ЗАО "ДИАКОН-ДС"

Место производства медицинского изделия

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.1а

Номер регистрационного досье № ФСР 2010/08325

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816

Приказом Росздравнадзора от 31.07.2013 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_