ФСР 2010/07741

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07741
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 30.09.2010 № ФСР 2010/07741
На медицинское изделие
Аппарат рентгеномаммографический автоматизированный "Маммо-РП" по ТУ 9442-023-42254364-2009 в составе (см. приложение на 1 листе):- штатив маммографа 1 шт.; - съемочный узел, в том числе: излучатель рентгеновский С339 E/XM15 0.1/0.3, производства фирмы «IAE», Италия или производства ЗАО «РЕНТГЕНПРОМ» 1 шт.; высоковольтный (в/в) блок 1 шт.; механизм прижима 1 шт.; коллиматор со световым центратором 1 шт.; диафрагма прямоугольная 18х24 1 шт.; стол пациента 1 шт.; экран защитный (козырек) 1 шт.; - компьютерный пульт управления 1 шт.; - кассетодержатель 18х24 1 шт.; - кассетодержатель 24х30 1 шт.; - пластина компрессионная 18х24 1 шт.; - пластина компрессионная 24х30 1 шт.; - пластина компрессионная прицельная 1 шт.; - пластина компрессионная для увеличения 1 шт.; - стол для съемки с увеличением 1 шт.; - ширма рентгенозащитная 1 шт.; - фантом для настройки 2 шт.; - устройство маркировочное 1 шт.; - устройство для цифровой обработки рентгеновских изображений 1 шт.; - автоматизированное рабочее место врача-маммолога (АРМ) в составе: компьютерный системный блок 1 шт.; монитор цветной 1 шт.; монитор медицинский монохромный 1 шт.; принтер медицинский пленочный 1 шт.; принтер лазерный офисный 1 шт.; внешний дисковый накопитель 1 шт.; программное обеспечение 1 шт.; - маммографические кассеты 18х24, производства фирмы Agfa, Бельгия или производства фирмы Kodak, США, или производства ЗАО "РЕНЕКС" 4 шт.; - маммографические кассеты 24х30, производства фирмы Agfa, Бельгия или производства фирмы Kodak, США, или производства ЗАО "РЕНЕКС" 4 шт.; - шкаф силовой 1 шт.; - устройство для проявки медицинской рентгеновской пленки 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ"
Производитель
ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ"
Место производства медицинского изделия
117279, Россия, г. Москва, а/я 34
Номер регистрационного досье № ФСР 2010/07741
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4220
Приказом Росздравнадзора от 30.09.2010 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_