ФСР 2010/07437
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07437
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 22.04.2010 № ФСР 2010/07437
На медицинское изделие
Комплекс реографический для автоматизированной оценки системного и регионарного кровотока "Рео-Спектр-01-Нейрософт" по ТУ 9441-003-13218158-2004 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе):- "Рео-Спектр-01.1-Нейрософт" в составе 6-ти каналов для исследования РЕО и одного ЭКГ (торговое наименование "Рео-Спектр-3");
- "Рео-Спектр-01.2-Нейрософт" в составе 4-х каналов для исследования РЕО и одного ЭКГ (торговое наименование "Рео-Спектр-2").
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "Нейрософт"
Место производства медицинского изделия
153000, Россия, г. Иваново, Главпочтамт, а/я 10
Номер регистрационного досье № ФСР 2010/07437
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4180
медицинского изделия: 94 4180
Приказом Росздравнадзора от 22.04.2010 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_