ФСР 2010/07198

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07198

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 29.03.2010 № ФСР 2010/07198

На медицинское изделие

Набор реагентов для клинического анализа кала ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа кала") по ТУ 9398-033-27428909-2009

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "НПФ "АБРИС+"

Место производства медицинского изделия

196143, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А

Номер регистрационного досье № ФСР 2010/07198

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9816

Приказом Росздравнадзора от 29.03.2010 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_