ФСР 2009/05363

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05363
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 27.12.2012 № ФСР 2009/05363
На медицинское изделие
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе):Полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или без него, намотанная на картонную или пластмассовую шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250х1,0; 250х1,25; 250х2,0; 250х2,5; 250х3,0; 250х4,0; 250х5,0; 300х1,0; 300х1,25; 300х2,0; 300х3,0; 300х4,0; 300х5,0; 500х1,0; 500х1,25; 500х2,0; 500х2,5; 500х3,0; 500х4,0; 500х5,0; 500х6,0; 500х7,5; 500х10,0; 1000х1,0; 1000х1,25; 1000х2,0; 1000х2,5; 1000х3,0; 1000х4,0; 1000х5,0; 1000х6,0; 1000х7,5; 1000х10,0; 1500х1,0; 1500х1,5; 1500х2,0; 1500х2,5; 2000х1,0; 2000х1,5; 2000х2,0; 2000х2,5. Полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или без него в виде бобины следующих размеров в см: 5000х3,0; 5000х4,0; 5000х5,0; 5000х10,0; 5000х20,0; 5000х30,0; 5000х40,0; 5000х50,0; 5000х60,0; 5000х75,0; 5000х95,0; 10000х10,0; 10000х20,0; 10000х30,0; 10000х40,0; 10000х50,0; 10000х75,0; 10000х80,0; 10000х95,0; 15000х2,5; 15000х5,0; 15000х10,0; 15000х20,0; 15000х30,0; 15000х50,0; 15000х80,0; 15000х95,0. Полоска основы с клеевым слоем и перфорацией с защитным покрытием размером 18,0х10,0 см. Полоска основы с клеевым слоем и перфорацией с защитным покрытием, намотанная на картонную или пластмассовую шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250х10,0; 250х18,0; 400х10,0; 400х18,0; 500х10,0; 500х18,0. Полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или две полоски основы с клеевым слоем на одном защитном покрытии следующих размеров в см: 3,8х3,8; 10,0х4,0; 10,0х6,0; 18,0х6,0.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ОАО "ВЕРОФАРМ"
Место производства медицинского изделия
119530, Россия, г. Москва, Очаковское шоссе, д.10, корп.2, стр.1
Номер регистрационного досье № ФСР 2009/05363
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9331
Приказом Росздравнадзора от 27.12.2012 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_