ФСР 2009/05363

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05363

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 20.07.2009 № ФСР 2009/05363

На медицинское изделие

Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ОАО "ВЕРОФАРМ"

Место производства медицинского изделия

Россия, 107023, Москва, Барабанный пер., д. 3

Номер регистрационного досье № ФСР 2009/05363

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9331

Приказом Росздравнадзора от 20.07.2009 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_