ФСР 2009/05363

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05363

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 29.03.2022 № ФСР 2009/05363

На медицинское изделие

Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021в следующих исполнениях: - полоска основы с клеевым слоем без защитного покрытия, намотанная на картонную шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250x1,0; 250x1,25; 250x2,0; 250x2,5; 250x3,0; 250x4,0; 250x5,0; 300x1,0; 300x1,25; 300x2,0; 300x3,0; 300x4,0; 300x5,0; 500x1,0; 500x1,25; 500x2,0; 500x2,5; 500x3,0; 500x4,0; 500x5,0; - полоска основы с клеевым слоем без защитного покрытия, намотанная на пластмассовую шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250x1,0; 250x1,25; 250x2,0; 250x2,5; 250x3,0; 250x4,0; 250x5,0; 300x1,0; 300x1,25; 300x2,0; 300x3,0; 300x4,0; 300x5,0; 500x1,0; 500x1,25; 500x2,0; 500x2,5; 500x3,0; 500x4,0; 500x5,0; - полоска основы с клеевым слоем и перфорацией с защитным покрытием размером 18,0x10,0 см; - полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием следующих размеров в см: 3,8x3,8; 10,0x4,0; 10,0x6,0; 18,0x10,0.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

АО "ВЕРОФАРМ"

Производитель

АО "ВЕРОФАРМ"

Место производства медицинского изделия

115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый пр-д, д. 18, стр. 9, эт. 2

Номер регистрационного досье № ФСР 2009/05363

Вид медицинского изделия: 136010

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110

Приказом Росздравнадзора от 29.03.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_