ФСР 2009/05363

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05363
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 30.10.2020 № ФСР 2009/05363
На медицинское изделие
Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009в следующих исполнениях: - полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или без него, намотанная на картонную или пластмассовую шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250x1,0; 250x1,25; 250x2,0; 250x2,5; 250x3,0; 250x4,0; 250x5,0; 300x1,0; 300x1,25; 300x2,0; 300x3,0; 300x4,0; 300x5,0; 500x1,0; 500x1,25; 500x2,0; 500x2,5; 500x3,0; 500x4,0; 500x5,0; 500x6,0; 500x7,5; 500x10,0; 1000x1,0; 1000x1,25; 1000x2,0; 1000x2,5; 1000x3,0; 1000x4,0; 1000x5,0; 1000x6,0; 1000x7,5; 1000x10,0; 1500x1,0; 1500x1,5; 1500x2,0; 1500x2,5; 2000x1,0; 2000x1,5; 2000x2,0; 2000x2,5; - полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или без него в виде бобины следующих размеров в см: 5000x3,0; 5000x4,0; 5000x5,0; 5000x10,0; 5000x20,0; 5000x30,0; 5000x40,0; 5000x50,0; 5000x60,0; 5000x75,0; 5000x95,0; 10000x10,0; 10000x20,0; 10000x30,0; 10000x40,0; 10000x50,0; 10000x75,0; 10000x80,0; 10000x95,0; 15000x2,5; 15000x5,0; 15000x10,0; 15000x20,0; 15000x30,0; 15000x50,0; 15000x80,0; 15000x95,0; - полоска основы с клеевым слоем и перфорацией с защитным покрытием размером 18,0x10,0 см; - полоска основы с клеевым слоем и перфорацией с защитным покрытием, намотанная на картонную или пластмассовую шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250x10,0; 250x18,0; 400x10,0; 400x18,0; 500x10,0; 500x18,0; - полоска основы с клеевым слоем с защитным покрытием или две полоски основы с клеевым слоем на одном защитном покрытии следующих размеров в см: 3,8x3,8; 10,0x4,0; 10,0x6,0; 18,0x10,0.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
АО "ВЕРОФАРМ"
Место производства медицинского изделия
115088, Россия, Москва, 2-й Южнопортовый пр-д, д. 18, стр. 9, эт. 2
Номер регистрационного досье № ФСР 2009/05363
Вид медицинского изделия: 136010
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.24.110
Приказом Росздравнадзора от 30.10.2020 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_