ФСР 2009/04159

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/04159
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
100290
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

100290
Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях колориметрическим методом «МОЧЕВАЯ КИСЛОТА АБРИС+» по ТУ 9398-023-27428909-2008
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях колориметрическим методом «МОЧЕВАЯ КИСЛОТА АБРИС+» по ТУ 9398-023-27428909-2008в вариантах исполнения: Комплектация №1, в составе: - Реагент 1 - 1 флакон (18 мл); - Реагент 2 - 1 флакон (2 мл); - Калибратор - 1 флакон (1 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №2, в составе: - Реагент 1 - 1 флакон (45 мл); - Реагент 2 - 1 флакон (5 мл); - Калибратор - 1 флакон (1 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №3, в составе: - Реагент 1 - 1 флакон (90 мл); - Реагент 2 - 1 флакон (10 мл); - Калибратор - 1 флакон (1 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №4, в составе: - Реагент 1 - 5 флаконов (18 мл); - Реагент 2 - 5 флаконов (2 мл); - Калибратор - 1 флакон (1 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №5, в составе: - Реагент 1 - 1 флакон (225 мл); - Реагент 2 - 1 флакон (25 мл); - Калибратор - 1 флакон (2 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №6, в составе: - Реагент 1 - 5 флаконов (45 мл); - Реагент 2 - 5 флаконов (5 мл); - Калибратор - 1 флакон (2 мл) В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №7, в составе: - Реагент 1 - 2 флакона (225 мл); - Реагент 2 - 2 флакона (25 мл); - Калибратор - 1 флакон (2 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №8, в составе: - Реагент 1 - 5 флаконов (90 мл); - Реагент 2 - 5 флаконов (10 мл); - Калибратор - 1 флакон (2 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №9, в составе: - Монореагент - 1 флакон (20 мл); - Калибратор - 1 флакон (1 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №10, в составе: - Монореагент - 1 флакон (50 мл); - Калибратор - 1 флакон (1 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №11, в составе: - Монореагент - 1 флакон (100 мл); - Калибратор - 1 флакон (1 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №12, в составе: - Монореагент - 5 флаконов (20 мл); - Калибратор - 1 флакон (1 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №13, в составе: - Монореагент - 1 флакон (250 мл); - Калибратор - 1 флакон (2 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №14, в составе: - Монореагент - 5 флаконов (50 мл); - Калибратор - 1 флакон (2 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №15, в составе: - Монореагент - 2 флакона (250 мл); - Калибратор - 1 флакон (2 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт. Комплектация №16, в составе: - Монореагент - 5 флаконов (100 мл); - Калибратор - 1 флакон (2 мл). В комплект поставки входит инструкция по применению и паспорт.
ФСР 2009/04159
05.06.2023
21.20.23.110
100290
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях колориметрическим методом «МОЧЕВАЯ КИСЛОТА АБРИС+» по ТУ 9398-023-27428909-2008
ФСР 2009/04159
10.02.2009
93 9816
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
28.02.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)