ФСР 2009/04597

Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/04597
Скачать скан РУ Скачать Инструкцию
Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
205510
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

205510
Набор контрольных растворов гемоглобина (Диагем К) по ТУ 9398-009-05595541-2009 в составе: водные растворы гемоглобина с аттестованными концентрациями гемоглобина в пределах 110-130 г/л - 1 флакон
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

205510
Набор контрольных растворов гемоглобина (Диагем К) по ТУ 9398-009-05595541-2009 в составе: водные растворы гемоглобина с аттестованными концентрациями гемоглобина в пределах 140-180 г/л - 1 флакон
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

205510
Набор контрольных растворов гемоглобина (Диагем К) по ТУ 9398-009-05595541-2009 в составе: водные растворы гемоглобина с аттестованными концентрациями гемоглобина в пределах 70-90 г/л - 1 флакон
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор контрольных растворов гемоглобина (Диагем К) по ТУ 9398-009-05595541-2009 в составе: водные растворы гемоглобина с аттестованными концентрациями гемоглобина в пределах: 70-90 г/л - 1 флакон; 110-130 г/л - 1 флакон; 140-180 г/л - 1 флакон.
ФСР 2009/04597
01.04.2009
93 9816
—
Подробнее
Инстр.
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
17.08.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)