ФСР 2008/03069
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03069
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 19.03.2012 № ФСР 2008/03069
На медицинское изделие
Набор реагентов «Диагностикумы эритроцитарные менингококковые полисахаридные групп А, С, жидкие» по ТУ 9388-070-14237183-08 в составе (см.приложение на 1 листе):1. Диагностикум эритроцитарный менингококковый полисахаридный группы А или С, жидкий - 1 флакон (3 мл);
2. Сыворотка диагностическая серогруппы А или С адсорбированная кроличья сухая - 1 флакон (0,1 мл);
3. 0,9 % раствор натрия хлорида - 2 флакона (8 мл);
4. Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Место производства медицинского изделия
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Номер регистрационного досье № ФСР 2008/03069
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 8810
медицинского изделия: 93 8810
Приказом Росздравнадзора от 19.03.2012 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_