ФСР 2007/01527

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2007/01527

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 01.02.2021 № ФСР 2007/01527

На медицинское изделие

Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий" по ТУ 21.20.23-040-20401675-2019в составе: 1. Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий (ЖЭСД) - 8 флаконов по 12,5 мл. 2. Эритроциты человека формалинизированные несенсибилизированные жидкие (ЭФН) - 2 флакона по 12,5 мл. 3. Сыворотка диагностическая к риккетсиям Провачека для РИГА сухая - 3 ампулы, лиофилизат из 0,1 мл.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

АО "НПО "Микроген"

Место производства медицинского изделия

127473, Россия, Москва, 2-й Волконский пер., д. 10

Номер регистрационного досье № ФСР 2007/01527

Вид медицинского изделия: 192960

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 01.02.2021 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_