ФС № 2005/1322
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФС № 2005/1322
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 15.09.2005 № ФС № 2005/1322
На медицинское изделие
Реагенты диагностические к анализатору мочи, моделей Н-50, Н-100, Н300, Н-500 (См. Приложение на 1 листе)1. URIstik H11
2. URIstik H11-MA (Microalbumin)
3. URIstik H10
4. URIstik H8
5. URIstik 9 items
6. URIstik 8 items
7. URIstik 5 items
8. URIstik 4 items (Glucose, pH, Protein, Blood)
9. URIstik 4 items (Glucose, pH, Specific gravity, Protein)
10. URIstik 3 items (Glucose, Protein, Ketone)
11. URIstik 3 items (Glucose, pH, Protein)
12. URIstik 2 items (Glucose, Protein)
13. URIstik 2 items (Glucose, Ketone)
14. URIstik Glucose
15. URIstik Ketone
16. URIstik Protein
17. URIstik A10
18. URIstik E10
19. URIstik G11
20. Urinalysis control 4x8 ml (Контрольные растворы 4x8 мл)
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
Dirui Industrial Co., Ltd.
Место производства медицинского изделия
КНР
Номер регистрационного досье № ФС № 2005/1322
Вид медицинского изделия:
—
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: ---
медицинского изделия: ---
Приказом Росздравнадзора от 15.09.2005 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_