ФС № 2005/1155

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФС № 2005/1155
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 24.08.2005 № ФС № 2005/1155
На медицинское изделие
Катетеры сосудистые, интервенционные и интродьюсеры (см. Приложение на 1 листе) I. Катетеры для анестезии и интенсивной терапии: 1. Катетеры центральные венозные одно-, двух-, трех-, четырехпросветные 2. Катетеры центральные венозные периферической установки одно-, двухпросветные 3. Катетеры венозные периферической установки Midline 4. Катетеры для регионарной анестезии (проводниковая, эпидуральная, спино-эпидуральная, спинальная) 5. Катетеры термодилюционные 6. Катетеры для лучевой/венозной катетеризации 7. Катетеры для экстренных инфузий 8. Катетеры периферические двухпросветные Twin-Cath 9. Интродьюсеры для инвазивных процедур II. Катетеры для аритмологии: 1. Катетеры для электрофизиологии 2. Катетеры для временной кардиостимуляции 3. Катетеры диагностические 4. Катетеры внутриаортальные баллонные III. Катетеры для хирургии и интервенционной радиологии: 1. Катетеры баллонные для ангиографии 2. Катетеры для дренирования полостей 3. Катетеры для перитониального лаважа 4. Катетеры для травматологических манипуляций 5. Катетеры баллонные для холангиографии 6. Катетеры для чрескожного тромболизиса Arrow Trerotola 7. Катетеры для биопсии печени 8. Катетеры для абдоминального парацентеза 9. Катетеры для пневмоторокса 10. Катетеры для торакоцентеза 11. Интродьюсеры для транссептального доступа 12. Интродьюсеры для ренального доступа IV. Катетеры для гемодиализа: 1. Катетеры двух-, трехпросветные 2. Катетеры Diatek Cannon
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
Arrow International Inc., Arrow International CR, a.s., Arrow International de Chihuahua S.A. de C.V.
Место производства медицинского изделия
США, Чехия, Мексика
Номер регистрационного досье № ФС № 2005/1155
Вид медицинского изделия: —
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: ---
Приказом Росздравнадзора от 24.08.2005 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_