ФС № 2006/1741

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФС № 2006/1741

Реестровая запись

Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 02.11.2006 № ФС № 2006/1741

На медицинское изделие

Средства перевязочные (см. Приложение на 1 листе)1. Повязки моделируемые с мягким силиконовым покрытием Safetac: Mepitel, Mepilex, Mepilex border, Mepilex transfer, Mepilex lite, Mepilex border lite, Mepilex border EM, Mepilex Border Sacrum, Mepilex Cavity, Mepilex Heel, Mepilex Silver, Mepiform. 2. Повязки на рану самоклеющиеся: Mepore, Mepore pro, Mepore IV, Mepore Film, Alldress, Mefilm. 3. Повязки, прокладки абсорбирующие: Mesalt, Melgisorb, Mesorb, DryTips. 4. Повязки фиксирующие: Mefix, Mefix IV, Mepitac, Silicone film, Tubifast. 5. Повязки моделируемые гелевые: Normlgel, Hypergel. 6. Салфетки, тампоны нетканые: Mesoft.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

Molnlycke Health Care AB, Molnlycke Health Care Oy, Winner Industries (Shenzen) Co., Ltd., WRP ASIA PACIFIC BHD, Advanced Medical Solution Ltd.

Место производства медицинского изделия

Швеция, Финляндия, Китай, Малайзия, Великобритания

Номер регистрационного досье № ФС № 2006/1741

Вид медицинского изделия: —

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: ---

Приказом Росздравнадзора от 02.11.2006 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_