ФС № 2004/703
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФС № 2004/703
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 29.06.2004 № ФС № 2004/703
На медицинское изделие
Наборы, иглы и проводники для биопсии (см. Приложение на 2 листах)I. Наборы для биопсии производства Bard Peripheral Vascular, Inc.: MAGNUM Reusable Biopsy System
Vacora Vacuum Biopsy System
MaxCore Disposable Biopsy System
Monopty Disposable Biopsy System
Bonopty Bone Biopsy System
II. Иглы производства Bard Peripheral Vascular, Inc.: AX Coaxial Needles
Biopty-Cut Disposable Biopsy Needles
Magnum Disposable Biopsy Needles
TruGuide Coaxial Needles
Vacora Biopsy Needles and accessories
III. Иглы производства Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG: AUTOVAC Biopsy Needle, Transrectal Biopsy Needle
AUTOVAC Biopsy Needle, CT Puncture, Graduated
AUTOVAC Biopsy Needle, Standard Cut, Graduated
Biopsy Needle, Chorion Villi Sampling Needle, Percutaneous Application, acc. to Holzgreve
Biopsy Needle, Chorion Villi Sampling Needle, Vaginal Application, acc. to Holzgreve
Biopsy Needle, Coaxial Cut Biopsy Needle, Standard Cut
Biopsy Needle, Cut Biopsy Needle, MS Cut
Biopsy Needle, HIST-O-CYT, Biopsy Needle, Trocar Cut
Biopsy Needle, OSTYCUT, Bone Biopsy Needle, Trocar Cut
OSTYCUT, Bone Biopsy Needle, Trocar Cut, Graduated
UNICUT Biopsy Needle, Standard Cut
VACU CUT Biopsy Needle, Trokar Cut
Biopsy Needle, Accessories OSTYCUT, Handgrip for OSTYCUT
Biopsy Needle, Accessories, FRANZEN Set
Biopsy Needle, Accessories, Sterility Sleeve
IV. Проводники производства Bard Peripheral Vascular, Inc.: DuaLok Localization Wires
Needle Guides
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
C.R. Bard GmbH (заводы: Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG, США; Bard Peripheral Vascular, Inc., США)
Место производства медицинского изделия
ФРГ
Номер регистрационного досье № ФС № 2004/703
Вид медицинского изделия:
—
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: ---
медицинского изделия: ---
Приказом Росздравнадзора от 29.06.2004 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_