Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
На медицинское изделие
Материал дермальный для внутрикожной имплантации М-НА 10 с принадлежностями- 3 флакона по 3 мл;
- 3 шприца по 3 мл;
- 3 иглы для взятия геля 18G;
- 3 иглы для проведения терапии 30G;
- 3 иглы для проведения терапии 32G;
- инструкция по применению;
- комплект этикеток.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ИПСЕН"
Производитель
"Лаборатуар ФИЛЛ-МЕД"
Место производства медицинского изделия
, Франция, Laboratoires FILL-MED, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France
Номер регистрационного досье №
Вид медицинского изделия:
122090
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190
медицинского изделия: 32.50.22.190
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_