ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
На медицинское изделие
Набор - мочеприемник для самокатетеризации Reflex® Light Medical Set по ТУ 32.50.50-001-49198195-2021I. Набор ? мочеприемник для самокатетеризации Reflex Light Medical Set по ТУ 32.50.13-001-49198195-2021, в составе:
1. Мешок - мочеприемник - 1 шт.
2. Катетер лубрицированный для самокатетеризации - 1 шт.
3. Флакон с хлоридом натрия 25 мл - 1 шт.
II. Эксплуатационная документация:
- Инструкция по применению - 1 шт
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "УКО Реабилити-Рефлекс"
Место производства медицинского изделия
140250, Россия, Московская область, г.о. Воскресенск, г. Белоозерский, ул. Молодёжная, д. 29, кв. 18
Вид медицинского изделия:
209980
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.110
медицинского изделия: 32.50.13.110
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_