29/26020601/3813-02

Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие 29/26020601/3813-02
Реестровая запись
Скачать Инструкцию
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 21.05.2002 № 29/26020601/3813-02
На медицинское изделие
Плазмофильтр мембранный одноразовый стерильный ПФМ-01-ТТ.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ЗАО "Холдинговая компания "ТРЕКПОР ТЕХНОЛОДЖИ"
Место производства медицинского изделия
659700, Республика Алтай, г.Горно-Алтайск, ул.Улагашева, д.13
Номер регистрационного досье № 29/26020601/3813-02
Вид медицинского изделия: —
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 94 4470
Приказом Росздравнадзора от 21.05.2002 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_