Вернуться к списку
Реестровая запись
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
На медицинское изделие
Имплантат интрадермальный Plenhyage Mediumв составе: 1. Шприц с имплантатом 1,5 мл - 1 шт. 2. Иглы 30G - 1/2 - 12 мм - 2 шт. 3. Инструкция по эксплуатации - 1 шт. 4. Блистер - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Мезо Реал"
Производитель
"ООО Институт прикладных исследований IRA"
Место производства медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, s.r.l., IRA INSTITUTO RICERCHE APPLICATE s.r.l., 20865, Usmate Veíate (MB), Via del Lavoro 4а/6, Italiy
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9818
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_