РЗН 2022/18699

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18699

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях

Наименование

Номер РУ

Дата РУ

Срок действия РУ

Номер реестровой записи

Заявитель

Фактический адрес заявителя

Юридический адрес заявителя

Изготовитель

Фактический адрес изготовителя

Юридический адрес изготовителя

Код ОКП/ОКПД2

Класс риска

Вид

120550

Таблица пуста

Адрес

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

120550

Основание титановое для абатментов TS Multi (TS Multi Ti Base) с принадлежностями Варианты исполнения: 1.1. Основание титановое для абатментов TS Multi (TS Multi Ti Base) c винтом, TSMTB0405GTH, в составе:

Таблица пуста

120550

Основание титановое для абатментов TS Multi (TS Multi Ti Base) с принадлежностями Варианты исполнения: 1.2. Основание титановое для абатментов TS Multi (TS Multi Ti Base) c винтом, TSMTB0410GTH, в составе:

Таблица пуста

120550

Основание титановое для абатментов TS Multi (TS Multi Ti Base) с принадлежностями Варианты исполнения: 1.3. Основание титановое для абатментов TS Multi (TS Multi Ti Base) c винтом, TSMTB0605GTH, в составе:

История вносимых изменений

Наименование

Номер РУ

Дата РУ

Изготовитель

Код ОКП/ОКПД2

Вид

Скачать скан РУ

Основание титановое для абатментов TS Multi (TS Multi Ti Base) с винтомварианты исполнения: 1. TSMTB0405GTH. 2. TSMTB0410GTH. 3. TSMTB0605GTH.

РЗН 2022/18699

31.10.2022

ООО "ОССТЕМ"

32.50.22.194

120550

Развернуть

Информация о вносимых изменениях

№ п/п

Тип изменения

Дата изменения

Описание

Внесены изменения в регистрационные документы

06.09.2024

В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

Развернуть