РЗН 2021/16031

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/16031
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
181490
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

181490
1. Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020 размером 6 х 10 см; 10x18 см.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

181490
2. Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020 перфорированный размером 6 х 10 см; 10 х 18 см.
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020в составе: I. Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020, варианты исполнения: 1. Пластырь перцовый, в индивидуальной потребительской упаковке, размером: 6 х 10 см - 1 шт. 2. Пластырь перцовый, в индивидуальной потребительской упаковке, размером: 10 х 18 см - 1 шт. 3. Пластырь перцовый перфорированный, в индивидуальной потребительской упаковке, размером: 10 х 18 см - 1 шт. 4. Пластырь перцовый перфорированный, в индивидуальной упаковке, размером: 6 х 10 см - 10 шт. в потребительской упаковке. 5. Пластырь перцовый перфорированный, в индивидуальной упаковке, размером: 10 х 18 см - 6 шт. в потребительской упаковке. II. Инструкция по применению (по 1 шт. в групповой упаковке для исполнений 1-3; по 1 шт. в потребительской упаковке для исполнений 4, 5).
РЗН 2021/16031
19.08.2024
21.20.24.110
181490
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
19.08.2022
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть