РЗН 2018/7379
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2018/7379
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
206120
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
206120
Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Аквалор® беби» 150 мл по ТУ 32.50.50-009-00480081-2017, в составе:
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых "Аквалор® беби" 150 мл по ТУ 32.50.50-009-00480081-2017в составе:
1. Баллон аэрозольный с насадкой анатомической для носа с распылением в виде «мягкого душа» с ограничительным кольцом и колпачком - 1 шт.
2. Инструкция по применению - 1 шт.
РЗН 2018/7379
16.09.2024
21.20.23.199
206120
Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых "Аквалор® беби" 150 мл по ТУ 32.50.50-009-00480081-2017в составе:
1. Баллон аэрозольный с насадкой анатомической для носа с распылением в виде «мягкого душа» с ограничительным кольцом и колпачком - 1 шт.
2. Инструкция по применению - 1 шт.
РЗН 2018/7379
18.07.2018
32.50.50.000
206120
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
24.05.2024
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть