РЗН 2016/4442
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/4442
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
103020
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST MULTIFOCAL with LACREON® 30 шт. в 1 упаковке.
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST MULTIFOCAL with LACREON® 5 шт. в 1 упаковке.
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
103020
Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST MULTIFOCAL with LACREON® 90 шт. в 1 упаковке.
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST MULTIFOCAL with LACREON®варианты исполнения:
1. Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST MULTIFOCAL with LACREON®,
5 шт. в 1 упаковке.
2. Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST MULTIFOCAL with LACREON®,
30 шт. в 1 упаковке.
3. Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST MULTIFOCAL with LACREON®,
90 шт. в 1 упаковке.
РЗН 2016/4442
07.08.2018
ООО "Джонсон & Джонсон"
32.50.41.110
103020
Линзы контактные 1-DAY ACUVUE MOIST MULTIFOCAL, варианты исполнения:
1. Линзы контактные 1-DAY ACUVUE MOIST MULTIFOCAL, 5 шт. в 1 упаковке.
2. Линзы контактные 1-DAY ACUVUE MOIST MULTIFOCAL, 30 шт. в 1 упаковке.
3. Линзы контактные 1-DAY ACUVUE MOIST MULTIFOCAL, 90 шт. в 1 упаковке.
РЗН 2016/4442
08.07.2016
ООО "Джонсон & Джонсон"
94 8870
103020
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
03.09.2024
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
29.12.2023
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть