ФСЗ 2011/09684
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09684
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
248950
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
248950
Контрольный раствор "Акку-Чек Актив Контроль" (Accu-Chek Active Control) для экспресс-анализатора (глюкометра) портативного "Акку-Чек Актив" (Accu-Chek Active)
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Контрольный раствор "Акку-Чек Актив Контроль" (Accu-Chek Active Control) для экспресс-анализатора (глюкометра) портативного "Акку-Чек Актив" (Accu-Chek Active)
ФСЗ 2011/09684
05.11.2024
ООО "Рош Диагностика Рус"
20.59.52.195
248950
Контрольный раствор "Акку-Чек Актив Контроль" (Accu-Chek Active Control) для экспресс-анализатора (глюкометра) портативного "Акку-Чек Актив" (Accu-Chek Active)
ФСЗ 2011/09684
19.09.2016
ООО "Рош Диабетес Кеа Рус"
93 9800
248950
Контрольный раствор "Акку-Чек Актив Контроль" (Accu-Chek Active Control) для экспресс-анализатора (глюкометра) портативного "Акку-Чек Актив" (Accu-Chek Active)
ФСЗ 2011/09684
13.10.2015
ООО "Рош Диагностика Рус"
93 9800
248950
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
24.08.2022
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть