ФСР 2012/13967

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/13967
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

214500
Набор реагентов «ДС-ЭРИТРО-МИОГЛОБИН» Эритроцитарный диагностикум иммуноглобулиновый, лиофилизированный для выявления миоглобина по ТУ 9398-063-05941003-2012
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов «ДС-ЭРИТРО-МИОГЛОБИН» Эритроцитарный диагностикум иммуноглобулиновый, лиофилизированный для выявления миоглобина по ТУ 9398-063-05941003-2012в составе: - СЭ - сенсибилизированные эритроциты, лиофилизированные - 9 фл.; - стандартный миоглобин лиофилизированный - 1 фл.
ФСР 2012/13967
05.04.2022
21.20.23.110
214500
Подробнее
Развернуть
Набор реагентов «ДС-ЭРИТРО-МИОГЛОБИН» Эритроцитарный диагностикум иммуноглобулиновый, лиофилизированный для выявления миоглобина по ТУ 9398-063-05941003-2012- СЭ - сенсибилизированные эритроциты, лиофилизированные - 9 фл.; - стандартный миоглобин лиофилизированный - 1 фл.
ФСР 2012/13967
27.08.2021
21.20.23.110
214500
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
14.08.2013
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
16.11.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть