ФСР 2010/07179
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/07179
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
144080
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
144080
Держатель вакуумных систем механический одноразовый "ДВС-М" по ТУ 9435-001-54215085-2009
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Держатель вакуумных систем механический одноразовый "ДВС-М" по ТУ 9435-001-54215085-2009
ФСР 2010/07179
22.10.2024
32.50.50.190
144080
Держатель вакуумных систем механический одноразовый "ДВС-М" по ТУ 9435-001-54215085-2009
ФСР 2010/07179
06.05.2022
32.50.50.190
144080
Держатель вакуумных систем механический одноразовый «ДВС-М» по ТУ 9435-001-54215085-2009Место производства:
- Закрытое акционерное общество "Фирма "Домен" (ЗАО "Фирма "Домен"), 199226, Санкт-Петербург, ул. Кораблестроителей, д. 12, корп. 2, лит. А, пом. 2Н;
- F.L. MEDICAL S.R.L., Torreglia (PD) Via Enrico Mattei, 20, CAP 35038, Italy
ФСР 2010/07179
16.05.2014
94 3540
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
28.12.2021
В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть