ФСР 2008/03663
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03663
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
228810
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
228810
Диагностикум эритроцитарный дифтерийный антигенный жидкий (ДЭД) по ТУ 938810-014-01895039-2008
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Диагностикум эритроцитарный дифтерийный антигенный жидкий (ДЭД) по ТУ 938810-014-01895039-2008
ФСР 2008/03663
13.07.2023
21.20.23.110
228810
Диагностикум эритроцитарный дифтерийный антигенный жидкий (ДЭД) по ТУ 938810-014-01895039-2008
ФСР 2008/03663
17.11.2020
ООО "Русбиофарм"
21.20.23.110
195590
Диагностикум эритроцитарный дифтерийный антигенный жидкий (ДЭД) по ТУ 938810-014-01895039-2008
ФСР 2008/03663
26.03.2020
ООО "Русбиофарм"
21.20.23.110
228810
Диагностикум эритроцитарный дифтерийный антигенный жидкий (ДЭД) по ТУ 938810-014-01895039-2008
ФСР 2008/03663
30.04.2019
21.20.23.110
Диагностикум эритроцитарный дифтерийный антигенный жидкий (ДЭД) по ТУ 938810-014-01895039-2008
ФСР 2008/03663
20.02.2017
93 8810
228810
Диагностикум эритроцитарный дифтерийный антигенный жидкий (ДЭД) по ТУ 938810-014-01895039-2008
ФСР 2008/03663
24.02.2010
93 8810
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
23.01.2023
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть