ФСР 2007/00039
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2007/00039
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
160200
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
160200
Трипсина раствор для культур клеток, 1 бутылка, 450 мл
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Трипсина раствор для культур клеток "Трипсина раствор" по ТУ 9385-007-01895045-2007Трипсина раствор для культур клеток, 1 бутылка, 450 мл.
Комплектация:
- "Трипсина раствор";
- инструкция по применению.
ФСР 2007/00039
09.02.2022
21.20.23.110
160200
Набор реагентов "Трипсина раствор для культур клеток" "Трипсина раствор" по ТУ 9385-007-01895045-2007
ФСР 2007/00039
25.03.2017
93 8588
160200
Набор реагентов «Трипсина раствор для культур клеток» «Трипсина раствор»
по ТУ 9385-007-01895045-2007
ФСР 2007/00039
07.07.2015
93 8588
160200
Набор реагентов «Трипсина раствор для культур клеток» «Трипсина раствор» по ТУ 9385-007-01895045-2007
ФСР 2007/00039
08.08.2013
93 8588
—
Набор реагентов «Трипсина раствор для культур клеток» «Трипсина раствор» по ТУ 9385-007-01895045-2007
ФСР 2007/00039
02.02.2012
93 8588
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
04.09.2019
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
07.11.2019
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть