РЗН 2022/16913

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/16913

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 15.04.2022 № РЗН 2022/16913

На медицинское изделие

Линзы контактные ACUVUE® OASYS MULTIFOCALв вариантах исполнения: 1. Линзы контактные ACUVUE® OASYS MULTIFOCAL: общий диаметр 14,3 мм, базовая кривизна 8,4 мм, оптическая сила линз от - 9,00 дптр до + 6,00 дптр (с шагом 0,25 дптр), аддидация низкая (от + 0,75 дптр до + 1,25 дптр) или средняя (от + 1,50 дптр до + 1,75 дптр) или высокая (от + 2,00 дптр до + 2,50 дптр) - 3 шт. в 1 упаковке. 2. Линзы контактные ACUVUE® OASYS MULTIFOCAL: общий диаметр 14,3 мм, базовая кривизна 8,4 мм, оптическая сила линз от - 9,00 дптр до + 6,00 дптр (с шагом 0,25 дптр), аддидация низкая (от + 0,75 дптр до + 1,25 дптр) или средняя (от + 1,50 дптр до + 1,75 дптр) или высокая (от + 2,00 дптр до + 2,50 дптр) - 6 шт. в 1 упаковке.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Джонсон & Джонсон"

Производитель

"Джонсон & Джонсон Вижн Кэер, Инк."

Место производства медицинского изделия

, США, Johnson & Johnson Vision Care, Inc., 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/16913

Вид медицинского изделия: 103040

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.41.110

Приказом Росздравнадзора от 15.04.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_