РЗН 2013/239

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/239

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 17.04.2013 № РЗН 2013/239

На медицинское изделие

Манжеты DURA-CUF (взрослые, детские и неонатальные) для неинвазивного измерения артериального давления с принадлежностямиI. Манжеты DURA-CUF (взрослые, детские и неонатальные) для неинвазивного измерения артериального давления. II. Принадлежности: 1. Шланг воздушный. 2. Адаптер. 3. Трубки (не более 2 шт.). 4. Груша для наполнения воздухом. 5. Клапан. III. Производители: - GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA; - Critikon de Mexico, S. de R.L. de C.V., Calle Valle del Cedro 1551, Parque Industrial Interrmex, Ciudad Juarez, Chihuahua, México, C.P. 32575. IV. Место производства: - 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA; - Calle Valle del Cedro 1551, Parque Industrial Interrmex, Ciudad Juarez, Chihuahua, México, C.P. 32575.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "ДжиИ Хэлскеа"

Производитель

"ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк."

Место производства медицинского изделия

, США, Дальнее зарубежье, GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA

Номер регистрационного досье № РЗН 2013/239

Вид медицинского изделия: —

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 1

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9800

Приказом Росздравнадзора от 17.04.2013 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_