ФСЗ 2010/06978

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06978

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 28.12.2021 № ФСЗ 2010/06978

На медицинское изделие

Система одноразовая расходная Plasmacell-C для аппарата Autopheresis-Cв составе: - устройство для сепарации; - резервуар реинфузии; - магистрали (от 5 до 10 шт.).

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "Фрезениус Каби"

Производитель

"Фрезениус Каби АГ"

Место производства медицинского изделия

, Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany

Номер регистрационного досье № ФСЗ 2010/06978

Вид медицинского изделия: 125690

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.190

Приказом Росздравнадзора от 28.12.2021 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_