ФСЗ 2009/05011
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2009/05011
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 11.07.2014 № ФСЗ 2009/05011
На медицинское изделие
Гели-смазки Durex PlayПроизводители:
1. "Рекитт Бенкизер Хелскэар (ЮК) Лтд.", Соединенное Королевство,
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Dansom Lane, Hull, East Yorkshire, HU8 7DS, UK
2. "ССЛ Интернэшнл Плс", Соединенное Королевство,
SSL International Plc, Venus, 1 Old Park Lane, Trafford Park, Manchester, M41 7HA, UK
Место производства:
1. IDS Manufacturing Ltd., 21/7 Moo 6, Soi Lamblookka 11, Kookot, Lamlookka, Pathumthani 12130, Thailand
2. Reckitt Benckiser Healthcare Manufacturing (Thailand) Ltd., 65 Moo 12, Lardkrabang-Bangplee Road, Bangplee, Samutprakan, 10540, Thailand
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
"Рекитт Бенкизер Хелскэар (ЮК) Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Соединенное Королевство, , Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Dansom Lane, Hull, East Yorkshire, HU8 7DS, UK
Номер регистрационного досье № ФСЗ 2009/05011
Вид медицинского изделия:
—
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 1
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 93 9890
медицинского изделия: 93 9890
Приказом Росздравнадзора от 11.07.2014 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_