Доступна новая версия сайта Перейти
Москва: (499)-703-45-21; (926)-783-84-28
СПб: (812)-240-22-32; (921)-950-45-44

В связи с поступившим запросом был создан файл жизненного цикла разработки программного обеспечения (ПО) на Систему для диагностики ин-витро, флуориметрическая.

Настоящий документ определяет основу процессов жизненного цикла совместно с деятельностью и задачами, необходимыми для проектирования и технического обслуживания безопасного программного обеспечения на Систему для диагностики ин-витро, флуориметрическую.

Настоящий файл выполнен согласно требованиям ГОСТ Р МЭК 62304-2013 «Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла».

Применяемая в настоящем документе модель жизненного цикла зависимостей между процессами - прямоточная. Прямоточная стратегия, также называемая "водопад", состоит в выполнении процесса разработки один раз. Проще говоря, следует определить нужды заказчика, определить требования, спроектировать систему, исполнить ее, протестировать, установить и поставить заказчику.

Цели разработки настоящего документа:

  • определение совокупности процессов, которые надлежит применять при разработке и технической поддержке программного обеспечения и сервисной программы;
  • выбор приемлемых процессов в отношении риска для пользователей и других людей.

Класс безопасности согласно возможным воздействиям на пациента, пользователя или иных лиц, исходя из опасности, возникновению которой может способствовать система программного обеспечения – класс А.

В связи с поступившим запросом был создан файл жизненного цикла разработки программного обеспечения на Систему для активной реабилитации верхних конечностей и развития мелкой моторики.

Настоящий документ определяет основу процессов жизненного цикла совместно с деятельностью (действиями) и задачами, необходимыми для проектирования и технического обслуживания безопасного программного обеспечения на медицинское изделие.

Настоящий файл выполнен согласно требованиям ГОСТ Р МЭК 62304-2013 «Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла».

Применяемая в настоящем документе модель жизненного цикла зависимостей между процессами - прямоточная. Прямоточная стратегия, также называемая "водопад", состоит в выполнении процесса разработки один раз. Проще говоря, следует определить нужды заказчика, определить требования, спроектировать систему, исполнить ее, протестировать, установить и поставить заказчику.

Цели разработки настоящего документа:

  • определение совокупности процессов, которые надлежит применять при разработке и технической поддержке ПО;
  • выбор приемлемых процессов в отношении риска для пациентов и других людей.

Класс безопасности согласно возможным воздействиям на пациента, пользователя или иных лиц, исходя из опасности, возникновению которой может способствовать система программного обеспечения – класс А.

В связи с поступившим запросом был создан файл жизненного цикла разработки программного обеспечения на Термогигрометры медико-фармацевтические цифровые.

Настоящий документ определяет основу процессов жизненного цикла совместно с деятельностью и задачами, необходимыми для проектирования и технического обслуживания безопасного программного обеспечения и сервисной программы обработки данных на медицинское изделие.

Настоящий файл выполнен согласно требованиям ГОСТ Р МЭК 62304-2013 «Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла».

Применяемая в настоящем документе модель жизненного цикла зависимостей между процессами - прямоточная. Прямоточная стратегия, также называемая "водопад", состоит в выполнении процесса разработки один раз. Проще говоря, следует определить нужды заказчика, определить требования, спроектировать систему, исполнить ее, протестировать, установить и поставить заказчику.

Цели разработки настоящего документа:

  • определение совокупности процессов, которые надлежит применять при разработке и технической поддержке ПО и сервисной программы;
  • выбор приемлемых процессов в отношении риска для пользователей и других людей.

Класс безопасности согласно возможным воздействиям на пациента, пользователя или иных лиц, исходя из опасности, возникновению которой может способствовать система программного обеспечения – класс А.

Файла жизненного цикла программного обеспечения (ФЖЦПО)-это комплект документации, разработанный изготовителем, который определяет основу процессов жизненного цикла совместно с деятельностью (действиями) и задачами, необходимыми для проектирования и технического обслуживания безопасного программного обеспечения.

Цели разработки и ведения файла жизненного цикла ПО:

  • определение совокупности процессов, которые надлежит применять при разработке и технической поддержке ПО;
  • выбор приемлемых процессов в отношении риска для пациентов и других людей.

По определению, которое дает ГОСТ Р МЭК 62304-2013 Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла:

«Модель жизненного цикла разработки программного обеспечения (software development life cycle model): концептуальная структура, охватывающая существование программного обеспечения от определения требований до запуска в производство, которая:
 - определяет процессы, деятельность и задачи, включенные в разработку программного продукта;
 - описывает последовательность и взаимозависимость между деятельностью и задачами;
 - идентифицирует этапы, на которых верифицируется полнота конкретных результатов».

Из определений, представленных выше, можем сделать вывод о значимости данной документации. Например, отсутствие в «пакете» документов, подаваемых в Росздравнадзор в целях проведения регистрации медицинского изделия, в лучшем случае может послужить причиной замечаний, в худшем стать причиной отказа в регистрации медицинского изделия. Что значительно осложнит и увеличит по длительности и конечно же стоимости получение регистрационного удостоверения.

ООО «Невасерт» предоставляет свои услуги по разработке и/или корректировке Файла жизненного цикла программного обеспечения как в комплексе услуг для получения регистрационного удостоверения на медицинское изделие, так и отдельно от общего пакета документации. Хотя необходимо учесть, что такие документы как Файл менеджмента рисков и Файл проектирования с учетом эксплуатационной пригодности сложно переплетены и обязательно взаимодействуют с Файлом жизненного цикла программного обеспечения.

В последние несколько десятков лет наука и техника сделала огромный рывок. Практически невозможно представить современное человечество без компьютерных технологий, а как следствие и программного обеспечения.

И современную медицину уже невозможно представить без компьютеризированных систем, огромных и мощных, как например рентгеновские комплексы, которые могут занимать целые комнаты, так и менее мощные и ресурсоемкие аппараты in vitro диагностики, которые могут уместится на Вашей ладони.

Каждое медицинское изделие содержащее программное обеспечение или программное обеспечение, которое используется в качестве самостоятельного медицинского изделия должно соответствовать ряду требований стандарта ГОСТ Р МЭК 62304-2013.

Более подробно перечень изделий, к которым применяются требования ГОСТ Р МЭК 62304-2013, дает нам сам стандарт, в определении:

«Медицинское изделие: Любой инструмент, аппарат, прибор, устройство, оборудование, имплантат, in vitro реагент или калибратор, программное обеспечение, материал или иные подобные или связанные с ними изделия, предназначенные изготовителем для применения к человеку по отдельности или в сочетании друг с другом в целях:

  • диагностики, профилактики, мониторинга, лечения или облегчения заболеваний;
  • диагностики, мониторинга, лечения, облегчения или компенсации последствий травмы;
  • исследования, замещения или изменения анатомического строения или физиологических процессов;
  • поддержания или сохранения жизни;
  • управления зачатием;
  • дезинфекции медицинских изделий;
  • получения информации для медицинских целей посредством исследования in vitro проб, взятых из тела человека, при условии, что их функциональное воздействие на человеческий организм не реализуется за счет фармакологических, иммунологических или метаболических средств, но может поддерживаться такими средствами».

Целью требований ГОСТ Р МЭК 62304-2013 является обеспечение процесса разработки для изготовления высококачественного, безопасного программного обеспечения.

 

Инженеры компании ООО «Невасерт» оказывают качественные и не дорогие услуги по разработке или корректировке необходимой документации, в данном случае Файла жизненного цикла программного обеспечения. Так же Вы всегда можете обратиться к специалистам отдела регистрации медицинских изделий ООО «Невасерт» за консультацией по любым вопросам, связанным с регистрацией медицинских изделий на территории РФ.