Показать содержимое по тегу: Отчет

Был получен запрос на разработку файла менеджмента риска на Электрокардиостимулятор имплантируемый (далее по тексту – стимулятор) в целях повышения безопасности пользователей медицинского изделия. Настоящий Файл выполнен согласно требованиям ГОСТ ISO 14971 «Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям».

Чтобы определить, какие из характеристик системы могут повлиять на безопасность пользователя (пациента), был разработан план мероприятий по методике, приведенной в Приложениях С и Е ГОСТ ISO 14971 для получения наиболее полного перечня возможных рисков.

Настоящий файл включает анализ риска, цель которого включает в себя:

• определить риски, связанные с применением изделия;
• оценить и ограничить эти риски;
• проверить принятые меры по ограничению рисков.

Данный документ включает анализ риска, оценку риска и приемлемость остаточных рисков.

В ходе анализа рисков использованы следующие методы исследования: изучение литературы, документов и результатов деятельности в исследуемой области; изучение и обобщение опыта; формирование экспертных оценок.

Был получен запрос на разработку файла менеджмента риска на медицинское изделие «Медицинская измерительная система» (далее – Система). Данная Система предназначена для осуществления информационно-технической поддержки функций управления деятельностью и используется персоналом медицинской организации в учреждениях здравоохранения.

Настоящий Файл выполнен согласно требованиям ГОСТ ISO 14971 «Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям».

Чтобы определить какие из характеристик Системы могут повлиять не безопасность пользователя, был разработан план мероприятий согласно методике, приведенной в Приложениях С и Е, ГОСТ ISO 14971, чтобы создать наиболее полный список возможных рисков и опасных ситуаций. Данный документ включает в себя анализ риска, оценку риска и приемлемость остаточных рисков.

Цель анализа риска заключается в том, чтобы определить риски, связанные с применением изделия; оценить и ограничить эти риски; проверить принятые меры по ограничению рисков.

В ходе анализа рисков использованы следующие методы исследования: изучение литературы, документов и результатов деятельности в исследуемой области; изучение и обобщение опыта; формирование экспертных оценок.

Был получен запрос на разработку файла менеджмента риска на Систему аппаратно-программную «Кардиомодуль» в целях повышения безопасности пользователей данного медицинского изделия. Настоящий документ выполнен согласно требованиям ГОСТ ISO 14971 «Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям».

Согласно требованиям методики, приведенной в Приложениях С и Е ГОСТ ISO 14971, был разработан план мероприятий для того, чтобы определить какие из характеристик системы могут повлиять на безопасность пользователя (пациента), а также для получения наиболее полного перечня возможных рисков, опасных ситуаций.

Настоящий файл включает анализ риска, цель которого включает в себя:

• определить риски, связанные с применением изделия;
• оценить и ограничить эти риски;
• проверить принятые меры по ограничению рисков.

В ходе анализа рисков использованы следующие методы исследования: изучение литературы, документов и результатов деятельности в исследуемой области; изучение и обобщение опыта; формирование экспертных оценок.

• Согласно полученному запросу был разработан файл менеджмента риска на модуль медицинский «Центр крови» (далее – модуль) для повышения безопасности пользователей медицинского изделия. Данный документ выполнен согласно требованиям ГОСТ ISO 14971 «Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям».

Настоящий файл включает анализ риска, оценку риска и допустимость остаточных рисков. Цель анализа риска включает в себя:

• определение рисков, связанных с применением изделия;
• оценка рисков;
• рассмотрение принятых мер по ограничению рисков.

В ходе анализа рисков использованы следующие методы исследования: изучение литературы, документов и результатов деятельности в исследуемой области; изучение и обобщение опыта; формирование экспертных оценок.

Чтобы определить какие из характеристик модуля могут повлиять на безопасность пользователя (пациента), был разработан план мероприятий по методике, описанной в приложениях С и Е к ГОСТ ISO 14971, чтобы иметь полный список возможных рисков.