РЗН 2023/19928

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19928

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 29.03.2023 № РЗН 2023/19928

На медицинское изделие

Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный стерильный "ЮВЕНТА" (UVENTA) по ТУ 32.50.50-001-54792279-2021I. Варианты исполнения: 1. Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный стерильный "ЮВЕНТА" (UVENTA) в стеклянных флаконах, объем 2,5 мл. 2. Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный стерильный "ЮВЕНТА ПЛЮС" (UVENTA PLUS) в стеклянных флаконах, объем 2,5 мл. II. Состав: 1. Флакон с имплантатом - 2 шт. 2. Этикетка (для вклеивания в карту пациента) - 2 шт. 3. Инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт. 4. Потребительская упаковка - 1 шт.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "ЮвентаБиоФарм"

Место производства медицинского изделия

107014, Россия, Москва, Попов пр-д, д. 4, кв. 268

Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19928

Вид медицинского изделия: 301790

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190

Приказом Росздравнадзора от 29.03.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_