РЗН 2023/19912
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19912
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 29.03.2023 № РЗН 2023/19912
На медицинское изделие
Гель акушерский Dianatal®в составе:
1. Гель акушерский Dianatal® в тубе с аппликатором в индивидуальной упаковке - 6 шт.
2. Инструкция по применению - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Багира"
Производитель
"ТЕНТАН АГ"
Место производства медицинского изделия
, Швейцария, TENTAN AG, Dellenbodenweg 8, CН - 4452 Itingen, Switzerland
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19912
Вид медицинского изделия:
227990
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.199
медицинского изделия: 21.20.23.199
Приказом Росздравнадзора от 29.03.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_