РЗН 2023/19717
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19717
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 03.03.2023 № РЗН 2023/19717
На медицинское изделие
Материал интрадермальный с гиалуронатом натрияI. e.p.t.q. hydro, в комплекте:
1. Комплектация 1:
- Стеклянный стерильный предварительно наполненный шприц 2,0 мл - 1 шт.;
- Инструкция по применению - 1 шт.
2. Комплектация 2:
- Стеклянный стерильный предварительно наполненный шприц 3,0 мл - 1 шт.;
- Инструкция по применению - 1 шт..
II. e.p.t.q. hydro plus, в комплекте:
1. Комплектация 1:
- Стеклянный стерильный предварительно наполненный шприц 2,0 мл -1 шт.;
- Инструкция по применению - 1 шт.
2. Комплектация 2:
- Стеклянный стерильный предварительно наполненный шприц 3,0 мл -1 шт.;
- Инструкция по применению -1 шт
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ДЕВЕЛОП КОНСАЛТ"
Производитель
"ЖЕТЕМА Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Корея, JETEMA Co., Ltd., 16-25, Dongbaekjungang-ro 16beon-gil, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19717
Вид медицинского изделия:
122090
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190
медицинского изделия: 32.50.22.190
Приказом Росздравнадзора от 03.03.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_