РЗН 2023/19688
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19688
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 02.03.2023 № РЗН 2023/19688
На медицинское изделие
Катетер повторного введения Outback® Eliteв составе:
1. Катетер повторного введения Outback® Elite 2 мм (6F) длиной 80 см или 120 см - 1 шт.
2. Эксплуатационная документация - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Кордис Медикал Раша"
Производитель
"КОРДИС КОРПОРЕЙШН"
Место производства медицинского изделия
, США, CORDIS CORPORATION, 14201 North West 60th Avenue, Miami Lakes, Florida 33014, USA
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19688
Вид медицинского изделия:
131670
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.110
медицинского изделия: 32.50.13.110
Приказом Росздравнадзора от 02.03.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_