РЗН 2023/19679
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19679
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 01.03.2023 № РЗН 2023/19679
На медицинское изделие
Одноразовая электрохирургическая петля SD-400в вариантах исполнения:
1. Одноразовая электрохирургическая петля SD-400U-10, в составе:
1.1 Одноразовая электрохирургическая петля SD-400U-10 - 10 шт./уп.
1.2 Руководство по эксплуатации.
2. Одноразовая электрохирургическая петля SD-400U-15, в составе:
2.1 Одноразовая электрохирургическая петля SD-400U-15 - 10 шт./уп.
2.2 Руководство по эксплуатации.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "ОЛИМПАС МОСКВА"
Производитель
"Олимпас Медикал Системс Корп."
Место производства медицинского изделия
, Япония, Olympus Medical Systems Corp., 2951 Ishikawa-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192-8507, Japan
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19679
Вид медицинского изделия:
179290
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2б
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 01.03.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_