РЗН 2023/19623

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19623
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 15.02.2023 № РЗН 2023/19623
На медицинское изделие
Набор реагентов для выделения ДНК человека из сухих пятен крови (ПРОБА-МЧ-СП DWP) по ТУ 21.20.23-145-46482062-2022I. Фасовка N, в составе: - лизирующий раствор - 1 флакон (28,8 мл); - сорбент - 1 флакон (24 мл) - промывочный раствор №1 - 1 флакон (28,8 мл); - промывочный раствор №2 - 2 флакона (по 33,6 мл); - элюирующий раствор - 1 флакон (6,72 мл).; - паспорт - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. II. Фасовка Р, Комплектация № 1, в составе: - лизирующий раствор - 1 флакон (28,8 мл); - сорбент - 1 планшет 96 лунок (по 250 мкл); - промывочный раствор №1 - 1 планшет 96 лунок (по 300 мкл); - промывочный раствор №2 - 1 планшет 96 лунок (по 700 мкл); - элюирующий раствор - 1 планшет 96 лунок (по 70 мкл); - планшет глубоколуночный 96 лунок для образцов СПК - 1 шт.; - планшет глубоколуночный 96 лунок - 1 шт.; - насадка на магнитные стержни 96 - 1 шт.; - пленка для заклеивания планшета - 1 шт.; - паспорт - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. III. Фасовка Р, Комплектация № 2, в составе: - лизирующий раствор - 1 планшет 96 лунок (по 300 мкл); - сорбент - 1 планшет 96 лунок (по 250 мкл); - промывочный раствор №1 - 1 планшет 96 лунок (по 300 мкл); - промывочный раствор №2 - 1 планшет 96 лунок (по 700 мкл); - элюирующий раствор - 1 планшет 96 лунок (по 70 мкл); - планшет глубоколуночный 96 лунок - 1 шт.; - насадка на магнитные стержни 96 - 1 шт.; - пленка для заклеивания планшета - 1 шт.; - паспорт - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "ДНК-Технология ТС"
Место производства медицинского изделия
117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 4
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19623
Вид медицинского изделия: 152850
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 15.02.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_