РЗН 2023/19564

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/19564
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 10.02.2023 № РЗН 2023/19564
На медицинское изделие
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке (плазме) крови" "ИФА-ат-ТГ" по ТУ 21.20.23-332-70423725-2022Состав набора: 1. Иммуносорбент - 1 планшет (12 стрипов). 2. Калибровочные пробы (КП1-5) - 5 фл. (по 1,1 мл) 3. Контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1,1 мл). 4. Конъюгат - 1 фл (14 мл). 5. Раствор для разведения исследуемых образцов (РРО) - 1 фл. (50 мл). 6. 26-кратный концентрат отмывающего буферного раствора - 1 фл. (22 мл). 7. Раствор индикаторный (РИ) - 1 фл. (14 мл). 8. Стоп-реагент - 1 фл. (15 мл). 9. Наконечники для автоматических пипеток - 16 шт. Принадлежности: 1. Вспомогательные пластиковые емкости - 4 шт. 2. Клейкая пленка для планшетов - 4 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ЗАО "ЭКОлаб"
Место производства медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/19564
Вид медицинского изделия: 238220
Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110
Приказом Росздравнадзора от 10.02.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)

_подпись_